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【独家】石药集团(01093.HK)抗体药物偶联物CPO204获美国临床试验批准
【财华社讯】石药集团自愿公告,集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-DrugConjugate)CPO204的试验性新药申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局
2022-11-29 17:36:50 -
歌礼制药-B(01672.HK)新冠口服候选药物ASC11新药临床试验获国家药监局受理
【财华社讯】歌礼制药-B自愿公告,COVID-19(“新冠”)口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理
2022-11-29 08:44:57 -
东阳光药业利格列汀片专利侵权事件冲击波:首仿糖尿病明星药物面临全国撤网
华夏时报记者于娜北京报道 重磅产品被原研方打赢侵权讼诉,国内这家药企的遭遇值得反思。 广东东阳光药业利格列汀片专利侵权的事件仍在
2022-11-20 19:24:53 -
每日头条!百心安-B(02185.HK)雷帕霉素药物洗脱球囊将于日本开展治疗支架内再狭窄的临床试验
【财华社讯】百心安-B自愿公告,公司近期立项开发的雷帕霉素药物洗脱球囊产品即将在日本开展用于治疗支架内再狭窄的临床试验。该产品为一款雷
2022-11-18 09:21:42 -
早期流感预防 建议使用白云山板蓝根等广谱抗病毒药物
近期,广东省流感样病例就诊呈上升趋势。与此同时,自限性疾病一词引发不小社会关注。流感类自限性疾病可否硬扛?对此,广州市第一人民医院
2022-11-16 11:20:30 -
翰宇药业携原创新药HY3000多肽鼻喷药物亮相高交会
中证网讯(记者齐金钊)11月15日,第二十四届中国国际高新技术成果交易会(简称“高交会”)在深圳召开。在高交会科技部展厅中,中科院微生物
2022-11-15 21:30:52 -
基于泛生子Onco-LymScan淋巴瘤基因检测产品的ctDNA动态监测研究成果(IF=11.15)发布,助力肿瘤药物研发
近日,北京大学肿瘤医院淋巴瘤科朱军、宋玉琴教授团队在BMC medicine (IF=11 15)上发表了一篇基于泛生子产品的研究,题为Clinical impli
2022-11-15 10:15:40 -
多家药企新冠药物开发进入后期阶段 产业链机会爆发
近日,众生药业(002317 SZ)公告称,控股子公司众生睿创的一类创新药物RAY1216片取得重要进展,其用于治疗轻型和普通型 SARS-CoV-2 感染患
2022-11-08 09:00:52 -
全球观察:【异动股】新冠药物板块低开,神州细胞-U(688520.CN)跌5.45%
【财华社讯】今日早盘,截至09:30,新冠药物板块低开。神州细胞U跌5 45%报62 6元,红日药业(300026 CN)跌3 82%报6 54元,君实生物U(688180 CN)
2022-11-03 09:44:59 -
观天下!艾美疫苗(06660.HK)附属EV71-CA16二价手足口病在研疫苗获药物临床试验批准
【财华社讯】艾美疫苗自愿公告,公司之全资附属公司艾美康淮生物制药(江苏)有限公司于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心关于EV71-CA16二
2022-10-31 09:21:56 -
全球快看:君实生物(01877):JS015注射液获得药物临床试验批准通知书
智通财经APP讯,君实生物公布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,JS015注射液(项目代号“JS015”)的临床试
2022-10-30 21:40:31 -
视焦点讯!君实生物(01877.HK):JS015注射液获得药物临床试验批准通知书
格隆汇10月30日丨君实生物宣布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,JS015注射液(项目代号 "JS015 ")的临床试
2022-10-30 19:42:46 -
全球快看点丨乐普生物(02157.HK)治疗黑色素瘤药物在中国附条件获批上市
【财华社讯】乐普生物公布,中国国家药品监督管理局近期批准普佑恒TM(普特利单抗注射液)(一种针对人程序性细胞死亡蛋白1(“PD-1”)的人源化拮
2022-09-29 15:31:02 -
天天即时:乐普生物(02157.HK)治疗鼻咽癌药物获CDE授予突破性治疗药物认定
【财华社讯】乐普生物公布,于2022年9月29日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(“CDE”)授予MRG003突破性治疗药物认定用于治疗复发性或转
2022-09-29 15:21:51 -
阿尔茨海默症概念股爆发!百健、日本卫材股价涨近40%
在发布阿尔茨海默症候选药物lecanemab的3期临床数据后,百健(BIIB US)和日本卫材(ESALY US)周三的股价分别收涨近40%和58%,同时带动其他开
2022-09-29 09:19:49 -
数据赋能 科丞细胞药物为癌症治疗提供全新路径!
创新增动能,创业促就业。9月15日,2022年全国大众创业万众创新活动周正式启动,本届活动周以创新增动能,创业促就业为主题,主会场设在安
2022-09-22 15:39:31 -
世界滚动:东北制药拟投设子公司加速推进ADC药物和CAR-T细胞治疗技术合作项目落地
东北制药(000597 SZ)发布公告,根据战略发展规划,公司拟在上海注册成立全资子公司“东北制药集团(上海)生物科技有限公司”(暂定),从而加速推
2022-09-20 18:37:50 -
以全新蛋白质药物调控免疫:百图生科推出生物计算驱动的“ImmuBot”免疫机器人
免疫系统,是人类抵御疾病的自然防线,其功能障碍是造成各类肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病的核心原因,也对纤维化疾病和衰老的发展起到重
2022-09-13 10:51:07 -
华盖资本首席投资官做客恒昌《恒心·七日谈》畅谈“AI药物发现”
2022年以来,伴随疫情反复,在统筹推进疫情防控和经济社会发展大背景下,生物医疗在稳经济、保民生上的基础作用凸显,成为助力经济高质量发
2022-08-29 15:51:26 -
医用同位素药物及应用技术院士专家论坛开幕
论坛现场大众网·海报新闻记者 孙毅 摄影 汤淼 烟台报道8月18日下午,医用同位素药物及应用技术院士专家论坛在烟台八角湾国际会展中心
2022-08-19 11:14:23 -
【报资讯】华海药业与辉瑞达成五年期协议:将为新冠药物Paxlovid提供制剂委托生产服务
8月18日晚间,华海药业(SH600521,股价21 81元,市值323 55亿元)发布公告称,公司与辉瑞投资有限公司(以下简称辉瑞公司)签订了《生产与供
2022-08-19 07:22:15 -
天天信息:歌礼制药-B:甘莱FXR激动剂ASC42药物相互作用研究在美国完成首例受试者给药
【财华社讯】歌礼制药-B自愿公告,公司全资附属公司甘莱制药有限公司的候选药物法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)
2022-08-16 09:38:13 -
百事通!华东医药1亿欧元投资德国创新药公司 加码ADC药物开发
8月15日晚间,华东医药(000963)公布了其投资德国创新药公司HeidelbergPharma的最新进展。 公告显示,德国联邦金融监管局目前已批准通过Heid
2022-08-15 20:39:39 -
环球看点!康芝药业拟定增募资不超2.97亿元用于儿童药物研发项目
康芝药业(300086 SZ)披露2022年度以简易程序向特定对象发行股票预案,本次发行对象不超过35名(含),发行股票数量不超过8000万股,不超过本次发
2022-08-11 20:35:22 -
环球看点!抑制活性比辉瑞药物高60倍?翰宇药业发布信息不严谨收深交所监管函
8月8日,翰宇药业公布其收到深交所下发的监管函。 据监管函显示,翰宇药业此前在互动易平台发布的信息不谨慎、不完整,违反了深交所有关规
2022-08-09 15:41:03 -
环球热点评!歌礼制药-B(01672.HK)新冠口服候选药物临床试验申请获国家药监局受理
【财华社讯】歌礼制药-B自愿公告,其COVID-19(“新冠”)口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理
2022-08-04 09:45:02 -
当前要闻:歌礼制药-B(01672.HK)新冠口服候选药物ASC10获FDA批准开展Ib期临床研究
【财华社讯】歌礼制药-B自愿公告,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请,在轻
2022-08-03 17:27:54 -
东诚药业蓝纳成生物技术有限公司首个1.1类放射性药物临床试验获批
东诚药业相关实验室大众网·海报新闻记者 田津铭 烟台报道7月29日,东诚药业集团核药创新研发平台——烟台蓝纳成生物技术有限公司收到国
2022-08-02 16:24:20 -
当前热门:港股异动 | 石药集团涨4.5% 与Elevation Oncology就抗Claudin 18.2抗体药物偶联物开发及商业化订立独家授权协议
格隆汇7月28日丨石药集团涨4 56%,报8 71港元,总市值1039亿港元。石药集团28日公布,附属公司石药集团巨石生物制药有限公司已与ElevationOnco
2022-07-28 19:25:29 -
环球即时看!科兴制药新冠小分子口服药SHEN26胶囊药物获准临床试验
科兴制药7月17日晚间公告,全资子公司深圳科兴收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药品监督管理局批准同意深圳科兴
2022-07-17 17:31:38
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