-
基石药业择捷美®一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究达到主要终点
港股创新药企基石药业3日发布公告称,其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®(舒格利单抗注射液)一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究(GEMSTONE-304
2023-01-03 21:38:10 -
基石药业择捷美®一线治疗食管鳞癌注册性临床研究达主要终点,拟递交新适应症上市申请
2023年1月3日,港股创新药企基石药业(02616 HK)传出重磅消息,其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®(舒格利单抗注射液)一线治疗食管鳞癌的注
2023-01-03 10:15:01 -
环球关注:基石药业-B(02616.HK):舒格利单抗注射液一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究达到主要终点,拟向NMPA递交新适应症上市申请
基石药业-B发布公告,择舒格利单抗联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的临床研究(GEMSTONE-304)达到主要研究终点
2023-01-03 09:44:38 -
天天热议:港股异动 | 和铂医药-B(02142)升15% 整体业务划分两大板块 HBM4003最新临床研究结果发布
智通财经APP获悉,和铂医药-B早盘初段逆市活跃,涨约15%。日前,公司首次对外宣布,将整体业务划分为HarbourTherapeutics与诺纳生物两大板块。
2022-12-23 11:38:34 -
华大基因围绕ctDNA MRD检测于全国专业会议上分享最新临床研究及应用进展
在第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会上,华大基因召开了微言大义-MRD在实体瘤中的临床实践主题会,复旦大学附属中山医院周俭教
2022-12-06 10:26:32 -
基石药业(02616):择捷美?(舒格利单抗注射液)注册性临床研究达到主要终点
智通财经APP获悉,基石药业宣布,择捷美(舒格利单抗注射液)联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃 胃食管结合部腺
2022-11-12 21:45:48 -
基石药业-B(02616.HK)舒格利单抗注射液的注册性临床研究达到主要终点
【财华社讯】基石药业-B公布,舒格利单抗注射液联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃 胃食管结合部腺癌的GEMSTON
2022-11-11 08:25:09 -
【环球时快讯】瑞科生物-B(02179.HK)重组双组分新冠疫苗ReCOV多项海外II期临床研究取得积极结果
【财华社讯】瑞科生物-B自愿公告,重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV(“ReCOV”)近期已取得菲律宾基础免疫II期、阿联酋序贯加强免疫II期研究的积极
2022-11-08 15:35:17 -
郭应禄院士牵头,10000例样本,150家中心参研原研创新药爱地那非上市后临床研究启动
11月6日,国产原研创新药爱力士®枸橼酸爱地那非片(以下简称:爱地那非)治疗男性勃起功能障碍(ED)上市后临床研究启动会在北京举行。中国
2022-11-07 15:04:01 -
今日热搜:加科思-B(01167.HK):KRAS G12C抑制剂JAB-21822于中国II期关键性临床研究获批
【财华社讯】加科思-B自愿公告,KRASG12C抑制剂JAB-21822用于二线及以上治疗带有KRASG12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者患者的II
2022-09-06 09:27:12 -
当前要闻:歌礼制药-B(01672.HK)新冠口服候选药物ASC10获FDA批准开展Ib期临床研究
【财华社讯】歌礼制药-B自愿公告,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请,在轻
2022-08-03 17:27:54 -
百利药业启动四特异性抗体GNC-039治疗脑胶质瘤的I期临床研究
继GNC-038后,百利药业创新药研发管线上全球首个实体瘤四抗GNC-039治疗脑胶质瘤的I期临床研究,在首都医科大学附属北京天坛医院神经肿瘤综
2022-07-28 17:14:08 -
百事通!首款国产治疗新冠口服药获批 博济医药参与临床研究
7月25日,国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请,阿兹夫定片由此成为首款我国自主研发
2022-07-25 22:26:07 -
当前聚焦:港股异动丨圣诺医药-B(2257.HK)五连涨创两个半月新高 STP705临床研究展现良好安全性和耐受性
格隆汇6月22日丨圣诺医药-B涨约3%,暂录五连涨,报89 35港元创两个半月新高,总市值80亿港元。圣诺医药公告称,公司Sirnaomics核心候选产品STP
2022-06-23 05:37:34 -
当前热门:信达生物(01801.HK)达伯舒?一线治疗食管鳞癌的新适应症上市申请
【财华社讯】信达生物自愿公告,国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式受理创新药物PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)联合紫杉醇和顺铂或氟
2022-06-21 05:28:01 -
复宏汉霖(02696.HK)HLX35于国内用于实体瘤治疗的1期临床研究完成首例患者给药
【财华社讯】复宏汉霖公布,近日,公司自主开发的HLX35(重组人源化抗EGFR和抗4-1BB双特异性抗体注射液)(“HLX35”)于中国境内(不包括港澳台地
2022-06-07 05:24:49 -
兆科眼科-B(06622.HK):NVK002第III期桥接临床试验的首名患者已入组
【财华社讯】兆科眼科-B公布,NVK002(公司核心产品之一)为期一年的第III期桥接临床试验(“小型CHAMP”)的首名患者已于2022年5月13日入组。早前
2022-05-21 05:37:53 -
远大医药(00512.HK):集团全球创新产品STC3141在比利时获批开展治疗脓毒症Ib期临床研究
格隆汇4月26日丨远大医药发布公告,集团全资拥有附属公司GrandMedicalPtyLtd(一间集团在澳洲设立的创新药研发中心)正在开发的用于治疗脓毒症的
2022-04-26 21:27:22 -
赛生药业(6600.HK)涨超4%报8.42港元 总市值57亿港元
赛生药业(6600 HK)涨超4%,报8 42港元,总市值57亿港元。该公司昨日发布,国家药监局药品审评中心已受理公司DANYELZA® (那西妥单抗)及
2022-04-21 11:24:43 -
复宏汉霖(02696.HK):HLX301用于晚期肿瘤治疗的临床试验申请获批
【财华社讯】复宏汉霖公布,近日,公司自主开发的HLX301(重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液)(“HLX301”)用于晚期肿瘤治疗的临
2022-03-17 18:26:59 -
翰宇药业与深圳三院等合作构建感染性疾病临床研究创新体系
新京报讯(记者王卡拉)2月22日,深圳市第三人民医院、深圳国家感染性疾病临床医学研究中心(简称“国家感染病临床研究中心”)与翰宇药业签署战略
2022-02-22 22:50:18 -
国家干细胞转化资源库签约南华生物 共建湖南临床研究中心
1月10日上午,由科技部批准建设,全国仅有的两个国家级干细胞库之一的国家干细胞转化资源库与国资控股、主板上市的南华生物医药股份有限公司(0
2022-01-14 13:52:55 -
国内首个抗 ST2 抗体 I 期临床研究完成首组受试者入组
2021年12月29日,上海 迈威生物,一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其抗ST2抗体(研发代号:9MW1911)I期临床研究在中国完成首组
2021-12-29 08:42:10 -
Cell-TalK细胞新声沙龙第二期落幕 聚焦细胞治疗临床研究备案
12月15日,由中国医药生物技术协会临床前评价技术专业委员会、天津市细胞技术创新中心共用主办,和创生物、天诚新药评价、夸克医药联合协办
2021-12-23 14:19:46 -
爱尔眼科布局海南博鳌乐城先行区,打造国际临床研究基地
12月18日,博鳌乐城爱尔眼科医院正式开业 12月18日,博鳌乐城爱尔眼科医院开业仪式在海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下简称乐城
2021-12-19 12:33:30