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【独家】石药集团(01093.HK)抗体药物偶联物CPO204获美国临床试验批准

【财华社讯】石药集团自愿公告，集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-DrugConjugate)CPO204的试验性新药申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局

2022-11-29 17:36:50

歌礼制药-B(01672.HK)新冠口服候选药物ASC11新药临床试验获国家药监局受理

【财华社讯】歌礼制药-B自愿公告，COVID-19(“新冠”)口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理

2022-11-29 08:44:57

每日热门：中国生物F61鼻用喷雾剂获批临床

证券时报记者陈丽湘　　11月28日晚间，中国生物官方公众号宣布，国药集团中国生物武汉生物制品研究所重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体鼻用喷雾

2022-11-29 05:24:46

每日资讯：睿昂基因与国润医疗签约战略合作扩大临床终端覆盖

日前，睿昂基因与国润医疗供应链服务(上海)有限公司战略合作签约仪式在上海举行。依托睿昂基因在血液肿瘤、实体瘤、感染领域的基因检测试剂、

2022-11-28 13:34:35

环球最新：开拓药业-B(09939.HK)GT20029治疗雄激素性脱发和痤疮的I期临床试验结果良好

【财华社讯】开拓药业-B自愿公告，其自主研发的新型靶向雄激素受体(“AR”)的蛋白降解嵌合体(“PROTAC”)化合物GT20029治疗雄激素性脱发和痤疮

2022-11-24 09:44:17

全球聚焦：AskGene新药注射用ASKG915申报临床试验获得美国FDA受理

近日，奥赛康药业子公司AskGene收到美国食品药品监督管理局下发的注射用ASKG915临床试验申请《受理通知书》。　　药品基本情况　　药品名称：

2022-11-22 22:21:54

全球热资讯！金斯瑞生物科技(01548.HK)附属传奇生物LB2102新药临床试验申请获批准

【财华社讯】金斯瑞生物科技自愿公告，公司非全资附属公司传奇生物科技股份有限公司于2022年11月21日(香港交易时段后)宣布，美国食品和药物管

2022-11-22 15:23:22

每日头条!百心安-B(02185.HK)雷帕霉素药物洗脱球囊将于日本开展治疗支架内再狭窄的临床试验

【财华社讯】百心安-B自愿公告，公司近期立项开发的雷帕霉素药物洗脱球囊产品即将在日本开展用于治疗支架内再狭窄的临床试验。该产品为一款雷

2022-11-18 09:21:42

歌礼制药-B：口服PD-L1小分子抑制剂ASC61治疗晚期实体瘤新药临床试验申请获批准

【财华社讯】歌礼制药-B自愿公告，自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准开展用于治疗晚期实体瘤的

2022-11-17 08:42:59

【全球速看料】神州细胞：披露新冠疫苗临床试验III期研究进展

神州细胞(688520)11月15日晚间披露，控股子公司神州细胞工程自主研发的新冠疫苗SCTV01E和SCTV01C临床试验III期安全性和免疫原性研究与mRNA苗头

2022-11-15 20:36:09

沛嘉医疗-B(09996.HK)：沛嘉HighLife?TSMVR系统多中心注册临床试验首例患者入组

【财华社讯】沛嘉医疗-B公布，公司已就沛嘉HighLife?经导管二尖瓣置换(经房间隔二尖瓣置换，“TSMVR”)系统的多中心注册临床试验入组首位患者

2022-11-14 09:34:29

基石药业(02616)：择捷美?(舒格利单抗注射液)注册性临床研究达到主要终点

智通财经APP获悉，基石药业宣布，择捷美(舒格利单抗注射液)联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃胃食管结合部腺

2022-11-12 21:45:48

基石药业-B(02616.HK)舒格利单抗注射液的注册性临床研究达到主要终点

【财华社讯】基石药业-B公布，舒格利单抗注射液联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃胃食管结合部腺癌的GEMSTON

2022-11-11 08:25:09

亚盛医药-B(06855.HK)：EED抑制剂APG-5918获中国I期临床试验许可

【财华社讯】亚盛医药-B自愿公告，公司在研原创1类新药胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)

2022-11-10 09:36:14

每日视点！瑞科生物-B(02179.HK)重组双组分新冠疫苗ReCOV国际多中心III期临床完成首批受试者入组

【财华社讯】瑞科生物-B自愿公告，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV(“ReCOV”)国际多中心III期临床试验于近期已完成首批受试者入组。该临床研究是

2022-11-08 15:40:41

【环球时快讯】瑞科生物-B(02179.HK)重组双组分新冠疫苗ReCOV多项海外II期临床研究取得积极结果

【财华社讯】瑞科生物-B自愿公告，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV(“ReCOV”)近期已取得菲律宾基础免疫II期、阿联酋序贯加强免疫II期研究的积极

2022-11-08 15:35:17

郭应禄院士牵头，10000例样本，150家中心参研原研创新药爱地那非上市后临床研究启动

11月6日，国产原研创新药爱力士®枸橼酸爱地那非片(以下简称：爱地那非)治疗男性勃起功能障碍(ED)上市后临床研究启动会在北京举行。中国

2022-11-07 15:04:01

新天药业3个创新药进入临床三期试验 2023年开启报产申请

11月3日，新天药业(002873 SZ)在接受机构调研时表示，无论OTC市场震荡速度未来趋向多大，增长区间多高，临床销售仍然占有很重要的分量，不

2022-11-07 08:16:37

每日消息!亚虹医药：海克威 Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组

亚虹医药(688176 SH)公告，公司开展的海克威联合蓝光膀胱镜对比白光膀胱镜对非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)(原位癌(CIS)、Ta、T1)额外检出率及安全

2022-11-04 15:38:03

和誉-B(02256.HK)附属新一代FGFR抑制剂ABSK121临床试验申请获美国FDA批准

【财华社讯】和誉-B自愿公告，公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布，其自主研发的新一代抗FGFR耐药突变抑制剂ABSK121临床试验获得

2022-11-01 09:30:47

观天下！艾美疫苗(06660.HK)附属EV71-CA16二价手足口病在研疫苗获药物临床试验批准

【财华社讯】艾美疫苗自愿公告，公司之全资附属公司艾美康淮生物制药(江苏)有限公司于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心关于EV71-CA16二

2022-10-31 09:21:56

全球快看：君实生物(01877)：JS015注射液获得药物临床试验批准通知书

智通财经APP讯，君实生物公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，JS015注射液（项目代号“JS015”）的临床试

2022-10-30 21:40:31

视焦点讯！君实生物(01877.HK)：JS015注射液获得药物临床试验批准通知书

格隆汇10月30日丨君实生物宣布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，JS015注射液(项目代号 "JS015 ")的临床试

2022-10-30 19:42:46

树德科大医学研究院致力于将科研转化至临床,北京同频幸福门诊落地

树德科大医学研究院是集科研、临床、康复与行为训练于一体的科研实体单位，是大陆地区首家研究人类性学的专业机构。树德科大医学研究院以专

2022-10-29 15:43:45

康宁杰瑞制药-B(09966.HK)国家药监局就JSKN003的IA/IB期临床试验授出IND批准

【财华社讯】康宁杰瑞制药-B自愿公告，于2022年10月27日，公司已获得国家药品监督管理局关于启动JSKN003(一种公司自主研发的KN026(一种重组人

2022-10-28 09:25:21

热门看点：开拓药业-B(09939.HK)GT20029美国I期临床试验完成受试者入组给药

【财华社讯】开拓药业-B自愿公告，于2022年10月25日，其自主研发的新型靶向雄激素受体(“AR”)蛋白降解嵌合体(“PROTAC”)化合物GT20029治疗雄

2022-10-27 17:45:52

先声药业(02096.HK)：SIM0237新药临床试验申请获美国FDA批准

【财华社讯】先声药业自愿公告，集团自主研发的抗PD-L1 IL-15双特异性抗体SIM0237注射液新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)

2022-10-27 09:23:56

环球微头条丨和誉-B(02256.HK)附属CSF-1R抑制剂ABSK021获批临床III期试验

【财华社讯】和誉-B自愿公告，公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司其在研的CSF-1R抑制剂ABSK021获中国国家药品监督管理局药品审评中心

2022-10-25 09:29:07

环球观点：恒瑞医药抗肿瘤创新药联合治疗方案获批临床试验

新京报讯（记者王卡拉）10月21日晚间，恒瑞医药发布公告，国家药监局批准SHR-A1811联合SHR-1701用于治疗HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ⅰ

2022-10-21 20:28:48

环球今日报丨歌礼制药-B：新冠口服RdRp抑制剂ASC10多剂量递增I期临床试验完成前3个队列24名健康受试者给药

【财华社讯】歌礼制药-B自愿公告，新冠口服聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10多剂量递增I期临床试验在国家传染病医学中心，浙江大学医学院附属第一医院

2022-10-10 09:39:30